HLB, FDA 허가 세 번째 도전 HLB가 간암 치료제 ‘리보세라닙’으로 미국 식품의약국(FDA) 허가에 세 번째 도전장을 내밀었습니다. 이번 도전은 김태한 회장의 영입과 함께 제조 및 품질관리(CMC) 리스크를 줄이며 기대감을 높이고 있습니다. 오는 7월에 있을 신약 허가 승인 결과가 주목됩니다. 세 번째 도전의 이유와 배경 리보세라닙은 혈관내피성장인자수용체(VEGFR)를 표적하는 항암제로, 글로벌 임상을 마쳤습니다. HLB는 이전 두 번의 … 더 읽기

아사히 인텍이 일본 시장에서 특정 의료 제품 독점 판매 계약을 체결했습니다.

한화에어로스페이스가 풍산 방산부문 인수 검토를 중단했습니다. 향후 전략에 주목해야 합니다.

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